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Le syndrome de Reye chez les bébés et les enfants

Le syndrome de Reye chez les bébés et les enfants

Qu'est-ce que le syndrome de Reye?

Le syndrome de Reye (prononcé «augmentation») ou syndrome de Reye est une maladie rare et très grave que les enfants peuvent développer en se rétablissant d'une infection virale telle que la grippe, un rhume ou la varicelle.

Le syndrome de Reye peut provoquer:

  • œdème cérébral
  • accumulation de quantités massives de graisse dans le foie et d'autres organes
  • insuffisance hépatique, lésions cérébrales et même mort si elles ne sont pas traitées

Le syndrome de Reye affecte généralement les enfants âgés de 4 à 12 ans. Cependant, il peut également frapper les bébés, les tout-petits et les adultes.

Bien que cela puisse survenir à tout moment de l'année, les taux sont les plus élevés pendant les mois de la saison grippale de janvier, février et mars.

En partie parce que c'est si rare, Reye est souvent mal diagnostiqué. Par exemple, il peut être confondu avec une encéphalite, une méningite, une surdose médicamenteuse, un syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN) ou un empoisonnement.

Si vous pensez que votre enfant peut être atteint du syndrome de Reye, considérez-le comme une urgence médicale. Appelez immédiatement le médecin, emmenez votre enfant aux urgences ou composez le 911. Un diagnostic précoce peut améliorer considérablement les chances de survie.

Quelles sont les causes du syndrome de Reye chez les enfants?

La cause exacte du syndrome de Reye est inconnue, mais elle est fortement liée à l'aspirine et aux médicaments contenant de l'aspirine. En fait, 90 à 95% des patients atteints du syndrome de Reye aux États-Unis ont pris de l'aspirine au cours d'une récente maladie virale.

Pour vous protéger contre le syndrome de Reye, ne donnez jamais d'aspirine à votre enfant ou de produits contenant de l'aspirine pour quelque raison que ce soit, sauf avis contraire d'un médecin. (Notez que l'aspirine porte parfois d'autres noms tels que salicylate, acétylsalicylate, acide acétylsalicylique, salicylamide et salicylate de phényle). Deux produits courants en vente libre qui contiennent de l'aspirine sont Alka Seltzer et Pepto Bismol.

Certains enfants se voient prescrire de l'aspirine pour une condition spécifique, comme une maladie cardiaque ou cérébrale. Si tel est le cas pour votre enfant, son médecin a déterminé que les avantages du traitement à l'aspirine pour lui l'emportent de loin sur le risque de syndrome de Reye.

Quelle est la fréquence du syndrome de Reye chez les enfants?

Le syndrome de Reye est extrêmement rare.

Le nombre de cas de syndrome de Reye a culminé entre 1979 et 1980, à 555. Après cette période - lorsque le gouvernement a commencé à émettre des avertissements sur l'association entre Reye et l'aspirine - le nombre de cas a diminué.

Depuis 1994, deux cas ou moins sont signalés chaque année aux États-Unis.

Signes et symptômes du syndrome de Reye chez les bébés et les enfants

Les symptômes apparaissent très soudainement. Premiers symptômes comprennent souvent:

  • Fièvre (c'est souvent le premier symptôme)
  • La diarrhée
  • Apathie
  • Somnolence
  • Téméraire

Chez les bébés, les premiers signes peuvent inclure la diarrhée et une respiration irrégulière.

Les symptômes apparaissent le plus souvent lorsqu'un enfant commence à se remettre d'une maladie virale, mais ils peuvent apparaître aussi tôt que trois jours après le début de la maladie ou aussi tard que trois semaines après la fin de la maladie.

À mesure que la maladie progresse et affecte le cerveau, l'enfant peut devenir:

  • Agité
  • Hyperactif
  • Confus
  • Combatif
  • Délirant
  • Avoir une posture inhabituelle (ses bras et ses jambes tendus, les orteils pointés vers le bas et la tête et le cou arqués en arrière)
  • Avoir une convulsion
  • Glissez dans le coma

Sans traitement, un enfant atteint du syndrome de Reye peut mourir.

Bien sûr, les enfants atteints d'autres maladies moins graves peuvent également présenter certains de ces symptômes. Mais comme le traitement précoce du syndrome de Reye est si important, vous devez être prudent.

Comment le syndrome de Reye est-il diagnostiqué chez un enfant?

Pour diagnostiquer le syndrome de Reye, un fournisseur de soins de santé vous posera probablement des questions sur les symptômes de votre enfant, ses antécédents médicaux, toute maladie virale récente et si votre enfant a pris de l'aspirine ou des médicaments contenant de l'aspirine.

Le fournisseur peut commander des tests, notamment:

  • Des analyses de sang
  • Tests d'urine et de selles
  • Biopsie du foie (où un petit échantillon du foie de votre enfant est prélevé pour examen)
  • Électroencéphalogramme (EEG) (pour tester l'activité cérébrale)
  • Ponction lombaire (cela implique qu'un prestataire prélève un échantillon de liquide céphalo-rachidien dans le bas du dos de votre enfant afin qu'il puisse être testé pour l'infection)
  • Surveillance de la pression intracrânienne (ICP) (pour mesurer la pression à l'intérieur du crâne de votre enfant en cas de gonflement du cerveau)
  • IRM (pour créer une image détaillée de ce qui se passe à l'intérieur du corps de votre enfant)

Traitement du syndrome de Reye chez les bébés et les jeunes enfants

Les enfants atteints du syndrome de Reye ont besoin d'un traitement à l'hôpital. Un diagnostic rapide et un traitement précoce sont essentiels. Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Reye, mais il est possible pour un enfant de guérir complètement s'il reçoit un traitement approprié dès le début.

À l'hôpital, les médecins travailleront pour protéger le cerveau et les poumons de l'enfant contre les dommages en:

  • S'assurer que l'enfant reste hydraté
  • Surveiller sa tension artérielle et la pression du liquide dans le cerveau.
  • Mettre un enfant qui a du mal à respirer sur un appareil respiratoire.
  • Donner divers médicaments, en fonction des symptômes: diurétiques pour débarrasser le corps des liquides supplémentaires, médicaments anti-épileptiques pour les convulsions et corticostéroïdes pour réduire le gonflement du cerveau, par exemple.

Comment protéger votre enfant du syndrome de Reye

Ne pas donner d'aspirine à votre enfant est votre meilleure défense.

Le syndrome de Reye n'est pas contagieux, vous n'avez donc pas à vous soucier que votre enfant l'attrape.

Pour protéger la santé de votre enfant, prenez les précautions suivantes:

  • Ne donnez pas d'aspirine à votre enfant. Ne donnez jamais d'aspirine à une personne de 19 ans ou moins. Si votre enfant a un virus (ou même des symptômes de type viral), demandez à son médecin quels médicaments vous pourriez lui donner en toute sécurité pour soulager la douleur, si nécessaire. (Notez également que la soi-disant «aspirine pour bébé» n'est pas destinée aux bébés, alors ne la donnez pas à un enfant. C'est un type d'aspirine à faible dose parfois prise par les personnes âgées pour aider à prévenir les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux).
  • Ne prenez pas d'aspirine si vous allaitez. Cela inclut les produits contenant de l'aspirine. Le médicament passe dans le lait maternel.
  • Lisez attentivement les étiquettes pour éviter de donner accidentellement de l'aspirine à votre enfant. De nombreux médicaments en vente libre contiennent de l'aspirine, y compris des antiacides, des anti-nausées et des médicaments contre le rhume et les sinus. Soyez à l'affût des termes comme salicylate, acétylsalicylate, acide acétylsalicylique, salicylamide et salicylate de phényle, qui peut être utilisé à la place du mot aspirine. (De nombreux médicaments en vente libre ne sont pas sans danger pour les jeunes enfants. Vérifiez les restrictions d'âge et demandez à un médecin si vous avez des questions sur la pertinence d'un médicament pour votre enfant.)

Voir les médicaments que vous ne devriez pas donner à votre bébé ou à votre enfant en bas âge.

Voir les médicaments que vous ne devriez pas donner à votre enfant.

Où obtenir plus d'informations

Pour plus d'informations et de ressources, visitez le site Web de la National Reye's Syndrome Foundation.

Voir la vidéo: Maladie de Takayasu (Novembre 2020).